Сбор на ингаляционное оборудование для детей с муковисцидозом

Муковисцидоз — это генетическое заболевание, при котором слизь во всех органах становится слишком густой. Больше всего страдают лёгкие: вязкая мокрота забивает бронхи, мешает дышать и становится идеальной средой для опасных бактерий.

Для ребенка с этим диагнозом ингаляция — это не временная мера при простуде, а ежедневная процедура, которую нужно повторять от 3 до 6 раз в день.

Почему нужны специальные приборы? Обычные бытовые ингаляторы из аптек не справляются с задачами при муковисцидозе. Лекарственные растворы, которые используют наши подопечные, имеют высокую вязкость. Чтобы препарат проник в самые мелкие и отдаленные отделы лёгких, нужен мощный небулайзер, способный расщеплять лекарство на мельчайшие частицы.

В чем сложность для семей? Профессиональное оборудование стоит дорого и требует регулярной замены комплектующих (фильтров, распылителей, трубок), чтобы поддерживать стерильность и эффективность лечения. Для многих семей, где все средства уходят на лекарства и специальное питание, покупка надёжного аппарата стоимостью в несколько десятков тысяч рублей становится непосильной задачей.

«Благодаря качественному ингалятору сын выглядит как обычный здоровый малыш: бегает, прыгает и гоняет мяч. Врачи, глядя на него, не верят медкарте», — делятся родители наших подопечных.

Правильная ингаляционная терапия позволяет детям:

• избежать тяжелых осложнений и госпитализаций
• вести активный образ жизни: учиться в школе, заниматься спортом
• дождаться эффекта от основной таргетной терапии

Муковисцидоз нельзя вылечить, но с ним можно прожить долгую и достойную жизнь, полную радости и достижений. Давайте поможем ребятам жить своё детство без боли и страха.