Поможем 10 детям из Восточной Сибири с тяжёлыми наследственными заболеваниями

  • Помощь детям

Геном Жизни

Сбор открыт ещё 188 дней
Собрано 2 500 ₽из 1 500 000 ₽
Изображение целевого сбора

2 раза поддержали
это доброе дело

Красноярск, Усть-Илимск
и ещё 6 городов России

В 10 семьях детям с тяжёлыми наследственными заболеваниями необходимо проведение полногеномного секвенирования для определения генетической причины заболевания и назначения лечения

Необходимо проведение генетических исследований (в том числе полногеномного секвенирования) 10 детям с тяжёлыми наследственными заболеваниями с поражением сразу нескольких органов, проживающим в Восточной Сибири. Исследования дорогостоящие, не финансируются по ОМС. Семьи с больными детьми самостоятельно оплачивать проведение исследования не могут.

Наследственные заболевания можно эффективно лечить, если знать их генетическую причину. Полногеномное секвенирование - самый точный метод диагностики наследственных заболеваний. Чем раньше установим причину наследственного заболевания, тем эффективнее поможем. Лечение улучшит качество жизни ребёнка и всей его семьи.

Оплатим транспортировку крови и само исследование. Доставим семье результат и электронный носитель с записью генома. Поможем с консультацией специалиста-генетика (в том числе удалённо).

После установления генетической причины заболевания семьи смогут получить эффективное лечение для ребёнка и без опасений планировать рождение здорового малыша.

О сборе

  • ФондГеном Жизни
  • Направления сбора

    Помощь детям

  • Цель сбора

    1 500 000

  • Собрано

    2 500

  • Местоположение

    Красноярск, Усть-Илимск, Чита, Якутск, Улан-Удэ, Абакан, Иркутск, Кызыл

  • Дата начала сбора

    25 мая 2026

  • Дата окончания сбора

    30 ноября 2026

Другие целевые сборы